Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Nouvelle déclaration d'incident
No de la demande: 2026-2403
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: CTVAS012-2024
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Corteva Agriscience Canada Company
Adresse: 240, 115 Quarry Park Road S.E.
Ville: Calgary
État: Alberta
Pays: Canada
Code postal /Zip: T2C 5G9
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Étude scientifique
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
5. Lieu de l'incident.
6. Date de la première observation de l'incident.
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)
ARLA No d'homologation
ARLA No de la demande d'homologation
EPA No d'homologation. Inconnu
Nom du produit: GF-3565
- Matière active
- FLORPYRAUXIFEN (PRESENT AS BENZYL ESTER)
7. b) Type de formulation.
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Inconnu
9. Dose d'application.
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Inconnu
Sous-formulaire VII : Étude scientifique
1. Renseignements concernant l'étude
Titre Sublethal Toxicity to the Earthworm Eisenia fetida (Annelida, Lumbricidae) in Artificial Soil with 10 % Peat
Date 19-OCT-17
2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?
Non
3. Type d'incident indiqué dans l'étude:
Augmentation du risque sanitaire ou environnemental
4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)
This study may fall under regulation related to "At lower levels in a chronic study than previous studies with similar species."
5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?
Non
5. b) Provide the reason for discontinuation
6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?
À l'usage du titulaire seulement
7. Donner des renseignements additionnels ici
The studies conducted on the coformulation GF-3565 (florpyrauxifen-benzyl plus penoxsulam) cannot be directly extrapolated to florpyrauxifen-benzyl (Rinskor) alone because the formulation contains an additional active that can influence toxicity and biological effects. Therefore, toxicity values derived from the mixture do not accurately represent the effects of florpyrauxifen-benzyl alone.