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Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2025-4297

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: PSC-R1A-9-4

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Corteva Agriscience Canada Company

Adresse: 240, 115 Quarry Park Road S.E.

Ville: Calgary

État: Alberta

Pays: Canada

Code postal /Zip: T2C 5G9

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Étude scientifique

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

5. Lieu de l'incident.

6. Date de la première observation de l'incident.

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

ARLA No d'homologation       ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation. Inconnu

Nom du produit: R1A-9-4

• Matière active
  • 2,4-D (PRESENT AS CHOLINE SALT)

7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Inconnu

9. Dose d'application.

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire VII : Étude scientifique

1. Renseignements concernant l'étude

Titre n/a

Date 01-OCT-24

2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?

Non

3. Type d'incident indiqué dans l'étude:

Augmentation du risque sanitaire ou environnemental

4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)

An experimental formulated material was tested in a screen for toxicity to green algae (Raphidocelis subcapitatus). The toxicity of the formulated material exhibited an EC50 (13.74 mg formulated material/L) lower than 50% of either of the herbicidal active ingredients in the material (24.8 wt% 2,4-D choline EC50=25.7 mg a.e./L and 12.4 wt% triclopyr choline EC50=32.5 mg a.e./L). This experimental formulation exhibits greater toxicity than expected by the mixture of the two active ingredients considered by themselves. This interaction may be caused by any one or a combination of the co-formulants in combination with one or both of the active ingredients. It cannot be determined what is(are) the causative factor(s) from this one screening test. In an abundance of caution, this screening result is being submitted to the Agency. It is noted that triclopyr choline is not an approved tank mix partner with either Enlist One or Enlist Duo. Therefore, this screening result does not impact current uses of Enlist herbicides.

5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?

Non

5. b) Provide the reason for discontinuation

6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?

À l'usage du titulaire seulement

7. Donner des renseignements additionnels ici

Corteva has not concluded that this information constitutes an aunreasonable adverse effect on the environmenta or that it is reportable.