Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2025-0505

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: 3855276

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Scotts Canada Ltd.

Adresse: 202-6835 Century Ave

Ville: Mississauga

État: ON

Pays: Canada

Code postal /Zip: L5N 7K2

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Incident chez l'humain

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

27-FEB-24

5. Lieu de l'incident.

Pays: CANADA

État: NOVA SCOTIA

6. Date de la première observation de l'incident.

Inconnu

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

Matière(s) active(s)

---

ARLA No d'homologation 33722      ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: ORTHO BEDBUG B GON 400G/12

• Matière active
  • D-PHENOTHRIN
  • TETRAMETHRIN

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7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Oui

9. Dose d'application.

Inconnu

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

Site: Res. - In Home / Rés. - à l'int. maison

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

Please refer to field 13 on Subform II or field 17 of subform III for a detailed description regarding application.

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire II : Incident chez l'humain (Obligation d'utiliser un formulaire séparé pour chaque personne affectée)

1. Source de la déclaration.

Personne affectée

2. Renseignement démographique sur la personne affectée

Sexe: Femme

Âge: >19 <=64 yrs / >19 <=64 ans

3. Énumérez tous les symptômes, au moyen des choix suivants.

Système

• Système respiratoire
  • Symptôme - Respiration faible

4. Quelle a été la durée des symptômes?

Unknown / Inconnu

5. La personne affectée a-t-elle reçu des soins médicaux? Donner les détails à la question 13.

Non

6. a) Est-ce que la personne a été hospitalisée?

Non

6. b) Pendant combien de temps?

7. Scénario d'exposition

Non professionnel

8. Comment l'exposition s'est-elle produite? (cocher tout ce qui s'applique)

Application

Contact avec la zone traitée

Quelle était l'activité? Sleeping on a treated mattress.

9.Si l'exposition s'est produite lors du traitement ou au moment du retour dans la zone traitée, de l'équipement de protection individuelle était-il porté? (cocher tout ce qui s'applique)

Aucun

10. Voie(s) d'exposition.

Respiratoire

11.Durée de l'exposition?

>3 days <=1 wk / >3 jours <=1 sem

12.Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes.

Unknown / Inconnu

13.Donner tout détail additionnel au sujet de l'incident (p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité, type de soins médicaux, résultats des tests médicaux, quantité de pesticide à laquelle la personne a été exposée, etc.)

2/27/2024 Consumer reports experiencing shortness of breath after using the Ortho BedBug B Gon Spray on 2/23/24. While wearing a mask and having the bedroom widow wide open, she sprayed the product on her mattress then left the room for 45 minutes. Consumer then placed a mattress protector over the mattress to seal it up. She later slept in the bed and woke up 4-5 hours later feeling short of breath. She left the room to get fresh air but this did not help so she went to the emergency room. Consumer brought the product with her and showed the doctors who did not comment on the product's involvement in her reaction. She was given intravenous fluids, had a chest x-ray, unknown blood work, and swabbed for COVID, all of which were within normal limits. Consumer was not given a diagnosis for her symptoms, was not given any prescriptions, nor was she told to follow up for continued symptoms. Consumer returned home and has been sleeping in the room every night. She still feels short of breath periodically throughout the day and tries to get fresh air by leaving the bedroom window open. Consumer would like to know if the product can cause her symptoms and if it can cause systemic issues. She had a liver transplant and is concerned this will adversely affect her health. 2/29/2024 Attempted callback. Answering party took message with case and callback numbers. 3/1/2024 Return call from the consumer. She is reporting that she has tried to schedule an appointment but cannot get it scheduled currently. She reports that since using inhalers prescribed for her underlying asthma, she is better but the symptoms have not resolved entirely. She will continue to try and schedule an appointment as previously discussed. She does not wish to go to the emergency room for this right now and wait for 9 plus hours as she put it.

À être déterminé par le titulaire

14. Classification selon la gravité.

15. Donner des renseignements additionnels ici.

The information contained in this report is based on self-reported statements provided to the registrant during telephone Interview(s). These self-reported descriptions of an incident have not been independently verified to be factually correct or complete descriptions of the incident. For that reason, information contained in this report does not and can not form the basis for a determination of whether the reported clinical effects are causally related to exposure to the product identified in the telephone interviews.