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Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2024-3842

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: M-752085-01-1

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): BAYER CROPSCIENCE INC.

Adresse: 160 QUARRY PARK BOULEVARD SE SUITE 130

Ville: CALGARY

État: AB

Pays: CANADA

Code postal /Zip: T2C 3G3

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Étude scientifique

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

5. Lieu de l'incident.

6. Date de la première observation de l'incident.

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

ARLA No d'homologation       ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation. 524-537

Nom du produit: Roundup WeatherMAX Herbicide

• Matière active
  • GLYPHOSATE (PRESENT AS POTASSIUM SALT)

7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Inconnu

9. Dose d'application.

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire VII : Étude scientifique

1. Renseignements concernant l'étude

Titre MON 0139: Chronic Oral Toxicity Test on the Honey Bee (Apis mellifera L.) in the Laboratory

Date 09-NOV-17

2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?

Non

3. Type d'incident indiqué dans l'étude:

Nouveau danger pour la santé ou pour l'environnement

4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)

Adult honey bees, were exposed to MON 0139 (MON 0139 = 46.1% a.e.; glyphosate IPA salt in water) for 10 days in a chronic oral feeding test to 5 concentrations: 256, 640, 1600, 4000, 10000 mg a.s./kg feed solution in 50% sucrose solutions. 3 reps per gp and 10 bees per rep. Analyzed doses were 5.6, 10.2, 38.6, 98.0 and 179.9 Aug a.s./bee/day. There was 3.3% and 6.7% mortality at 10000 and 640 ppm (179.9 and 10.2 Aug a.s./bee/day) treatment groups, respectively. No mortality in other gps. 6.7% mortality in control (2 bees). The 10 day LC50 for MON 0139 was 10000 mg a.s./kg feeding solution. 10-d LDD50 = 179.9 Aug a.s./bee/day.

5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?

Non

5. b) Provide the reason for discontinuation

6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?

À l'usage du titulaire seulement

7. Donner des renseignements additionnels ici

The findings of the study does not affect current risk assessment for Glyphosate uses registered in Canada.