Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Nouvelle déclaration d'incident
No de la demande: 2023-6130
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: M-804849-01-1
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Bayer CropScience Inc.
Adresse: 160 Quarry Park Boulevard SE Suite 130
Ville: CALGARY
État: AB
Pays: CANADA
Code postal /Zip: T2C 3G3
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Étude scientifique
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
5. Lieu de l'incident.
6. Date de la première observation de l'incident.
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)
ARLA No d'homologation 27422
ARLA No de la demande d'homologation
EPA No d'homologation.
Nom du produit: TRIBUTE SOLO 32 DF HERBICIDE
- Matière active
- FORAMSULFURON
- IODOSULFURON-METHYL-SODIUM
7. b) Type de formulation.
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Inconnu
9. Dose d'application.
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Inconnu
Sous-formulaire VII : Étude scientifique
1. Renseignements concernant l'étude
Titre Isoxadifen-ethyl tech.: Toxicity to zebrafish (Danio rerio) in an early-life stage test
Date 10-FEB-22
2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?
Non
3. Type d'incident indiqué dans l'étude:
Nouveau danger pour la santé ou pour l'environnement
4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)
In a chronic toxicity study conducted with Zebrafish (Zebra danio), a No Observed Effect Concentration (NOEC; nominal) of 0.016 mg/L based on survival was determined. This value is more than 10 times lower than existing fish acute toxicity value (0.22 mg/L). While this study meets the reportability criteria, aquatic exposure to the safener at levels of toxicological concern are not expected.
5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?
Non
5. b) Provide the reason for discontinuation
6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?
À l'usage du titulaire seulement
7. Donner des renseignements additionnels ici