Santé Canada
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Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Nouvelle déclaration d'incident
No de la demande: 2021-3024
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: FMC-55313
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): FMC Corporation
Adresse: 2929 Walnut Street
Ville: Philadelphia
État: Pennsylvania
Pays: USA
Code postal /Zip: 19104
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Étude scientifique
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
5. Lieu de l'incident.
6. Date de la première observation de l'incident.
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)ARLA No d'homologation 28572 ARLA No de la demande d'homologation EPA No d'homologation.
Nom du produit: AIM Technical
- Matière active
- CARFENTRAZONE-ETHYL
- Garantie/concentration 91.7 %
- CARFENTRAZONE-ETHYL
7. b) Type de formulation.
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Inconnu
9. Dose d'application.
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Inconnu
Sous-formulaire VII : Étude scientifique
1. Renseignements concernant l'étude
Titre Hydrolysis under Typical Conditions (pH, Temperature and Time) of Processing
Date 27-MAY-21
2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?
Non
3. Type d'incident indiqué dans l'étude:
Présence d'un composant ou d'un dérivé
4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)
The objective of this study was to determine whether or not breakdown or reaction products could arise from Carfentrazone-ethyl residues in the raw commodities during processing. Two major transformation products (10 % applied radioactivity = AR) were detected and identified under the conditions of sterilisation for both labels: F8426-chloropropionicacid (MH5), and F8426-deschloro-hydroxy-propionic acid (IN-XNX51-000, MH6).
5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?
Non
