Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2017-5841

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: 2097328

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): S.C. Johnson and Son, Limited

Adresse: 1 Webster Street

Ville: Brantford

État: ON

Pays: Canada

Code postal /Zip: N3T 5R1

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Incident chez l'humain

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

22-AUG-17

5. Lieu de l'incident.

Pays: CANADA

État: ONTARIO

6. Date de la première observation de l'incident.

Inconnu

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

Matière(s) active(s)

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ARLA No d'homologation 24723      ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: OFF! Deep Woods 3 Insect Repellent 230g - Canada

• Matière active
  • DEET (N,N-DIETHYL-M-TOLUAMIDE) PLUS RELATED ACTIVE TOLUAMIDES (ORTHO & PARA ISOMERS)

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7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Oui

9. Dose d'application.

Inconnu

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

Site: Personal use / Usage personnel

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

Please refer to field 13 on Subform II or field 17 of subform III for a detailed description regarding application.

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Oui

Sous-formulaire II : Incident chez l'humain (Obligation d'utiliser un formulaire séparé pour chaque personne affectée)

1. Source de la déclaration.

Personne affectée

2. Renseignement démographique sur la personne affectée

Sexe: Femme

Âge: >19 <=64 yrs / >19 <=64 ans

3. Énumérez tous les symptômes, au moyen des choix suivants.

Système

• Système respiratoire
  • Symptôme - Respiration faible

• Peau
  • Symptôme - Urticaire
  • Symptôme - Prurit
  • Symptôme - Décoloration
  • Specify - Skin discoloration

4. Quelle a été la durée des symptômes?

Unknown / Inconnu

5. La personne affectée a-t-elle reçu des soins médicaux? Donner les détails à la question 13.

Oui

6. a) Est-ce que la personne a été hospitalisée?

Oui

6. b) Pendant combien de temps?

2

Day(s) / Jour(s)

7. Scénario d'exposition

Non professionnel

8. Comment l'exposition s'est-elle produite? (cocher tout ce qui s'applique)

Application

Quelle était l'activité? Please refer to field 13 on Subform II or field 17 of subform III for a detailed description regarding the activity

9.Si l'exposition s'est produite lors du traitement ou au moment du retour dans la zone traitée, de l'équipement de protection individuelle était-il porté? (cocher tout ce qui s'applique)

Inconnu

10. Voie(s) d'exposition.

Peau

11.Durée de l'exposition?

>1 wk <=1 mo / > 1 sem < = 1 mois

12.Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes.

<=30 min / <=30 min

13.Donner tout détail additionnel au sujet de l'incident (p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité, type de soins médicaux, résultats des tests médicaux, quantité de pesticide à laquelle la personne a été exposée, etc.)

8/22/2017 Caller applied this product to her legs on 8/12/2017. Approximately 15 minutes later, her legs started to itch. She then got into the shower to wash the product off. After her shower, her legs and back started to turn purple. During the morning of 8/13/2017 she woke up with difficulty breathing and hives on her legs and back. Her mother drove her to the emergency room. At the emergency room, she was given intravenous fluids with Morphine, Benadryl, and Penicillin. She was also given oral Benadryl. She stated her condition did not improve in the hospital. Her doctor diagnosed her with an allergic reaction to the product. She was admitted to the hospital. No further treatments were performed. She was observed until her discharge during the evening of 8/15/2017. No prescriptions were given. Caller had a follow up with her primary care doctor today, 8/22/2017. No treatments were performed and no prescriptions were given. Her doctor told her just to monitor herself. She states she is still itching and still has the skin discoloration. Caller has allergies to lactose, pollen and grass. Caller also has Celiac disease. 8/24/2017 Call back to the original caller for follow up. Caller states that itching and discoloration is still present. She has not had any other treatments, and has a follow up scheduled with her doctor.

À être déterminé par le titulaire

14. Classification selon la gravité.

Modérée

15. Donner des renseignements additionnels ici.

The differential diagnosis for a skin or allergic condition of this nature includes multiple potential etiologies which, in addition to this product include such factors as plant allergens, poison ivy, poison oak, food, medications, dietary supplements, household soaps, skin care products, infectious pathogens, heat exposure, insect bites, etc. Targeted allergy testing would be required before concluding that this product may be the causative agent. The information contained in this report is based on self-reported statements provided to the registrant during telephone Interview(s). These self-reported descriptions of an incident have not been independently verified to be factually correct or complete descriptions of the incident. For that reason, information contained in this report does not and can not form the basis for a determination of whether the reported clinical effects are causally related to exposure to the product identified in the telephone interviews.