Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Nouvelle déclaration d'incident
No de la demande: 2016-4186
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: 2016KP090
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Bayer Inc
Adresse: 2920 matheson BLVD
Ville: Mississaugua
État: ON
Pays: Canada
Code postal /Zip: L4W 5R6
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Incident chez un animal domestique
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
18-JUL-16
5. Lieu de l'incident.
Pays: UNITED STATES
État: UNKNOWN
6. Date de la première observation de l'incident.
30-DEC-15
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)
ARLA No d'homologation
ARLA No de la demande d'homologation
EPA No d'homologation. 11556-125
Nom du produit: advantage II medium dog
- Matière active
- IMIDACLOPRID
- Garantie/concentration 9.1 %
- PYRIPROXYFEN
- Garantie/concentration .46 %
7. b) Type de formulation.
Liquide
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Oui
9. Dose d'application.
1
Unités: mL
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
Site: Animal / Usage sur un animal domestique
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
On approximately 20-Nov-2015, a 14 year old, 13 pound,neutered, male, Dachshund (Miniature) canine, in fair condition, with concomitant conditions of a heart murmur,nasal mucus, and fleas, was administered 1 tube of Advantage II Medium Dog (Imidacloprid-Pyriproxyfen)topically by the owner.
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Oui
Sous-formulaire III : Animal domestique
1. Source de la déclaration
Autre
2.Type d'animal touché
Dog / Chien
3. Race
Miniature Dachshund
4. Nombre d'animaux touchés
1
5. Sexe:
Homme
6. Âge (fournir un ordre de grandeur si nécessaire)
14
7. Poids (fournir un ordre de grandeur si nécessaire)
13
lbs
8. Voie(s) d'exposition:
Cutanée
9. Durée de l'exposition?
>1 wk <=1 mo / > 1 sem < = 1 mois
10. Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes
>1 wk <=1 mo / > 1 sem < = 1 mois
11. Énumérer tous les symptômes
Système
- General
- Symptôme - Lethargie
- Symptôme - Mort
- Système cardiovasculaire
- Symptôme - Souffle cardiaque
- Système respiratoire
- Symptôme - Congestion pulmonaire
12. Quelle a été la durée des symptômes?
Unknown / Inconnu
13. Des soins médicaux ont-ils été prodigués? Donner les détails à la question 17.
Non
14. a) Est-ce que l'animal a-t-il été hospitalisé?
Non
14. b) Combien de temps l'animal était-il hospitalisé?
15. Issue de l'incident
Mort
16. De quelle manière l'animal a-t-il été exposé?
Treatment / Traitement
17. Donnez tout détail additionnel au sujet de l'incident
(p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité
On approximately 30-Dec-2015, the canine exhibited lethargy, was examined by the veterinarian and was diagnosed with an increase in the severity of the heart
murmur and pulmonary congestion. No known treatments were performed. On 20-Apr-2016, the canine was administered 1 tube of Advantage II Medium Dog (Imidacloprid-Pyriproxyfen) topically by the owner. On 01-May-2016, the canine died. No necropsy was performed. No further information is expected. This case is closed.
À être déterminé par le titulaire
Classification selon la gravité (s'il y a plus d'une catégorie possible, veuillez choisir la plus grave)
Mort
19. Donner des renseignements additionnels ici
Severe heart murmur and pulmonary congestion are neither expected nor in line with pharmaco-toxicological product profile. Animal had concomitant history of heart murmur and nasal discharge, which likely contributed to the sign. Lethargy is consequence of other reported signs. Death was reported after second application of the product. Death is not expected after product application, as inconsistent with pharmaco-toxicological product profile. No signs of allergic/anaphylactic reaction reported in close proximity of product application. Product has wide margin of safety. Oral LD50 in rat 642 mg/kg BW. 20-fold
overdosage tolerated by dogs without showing any side effect. Further the animal reported in this case was in advanced age which may have pre-disposed it to such critical condition. Time to onset not suggestive of product involvement either. In the end even though no necropsy was performed sufficient information exists to rule out the product involvement.