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Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2015-5196

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: 2015-IR-09

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): E.I. du Pont Canada Company

Adresse: 1919 Minnesota Court

Ville: Mississauga

État: ON

Pays: Canada

Code postal /Zip: L5M 2J4

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Étude scientifique

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

5. Lieu de l'incident.

6. Date de la première observation de l'incident.

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

ARLA No d'homologation 30332      ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: Vertisan Fungicide

• Matière active
  • PENTHIOPYRAD

7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Inconnu

9. Dose d'application.

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire VII : Étude scientifique

1. Renseignements concernant l'étude

Titre COMBINED DECLINE AND MAGNITUDE OF RESIDUES OF PENTHIOPYRAD AND ITS METABOLITES IN WHEAT, BARLEY AND SORGHUM FOLLOWING APPLICATIONS OF PENTHIOPYRAD (DPX-LEM17) 200 G/L EC UNDER MAXIMUM LABEL RATE - USA AND CANADA, 2009

Date 11-AUG-10

2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?

Non

3. Type d'incident indiqué dans l'étude:

Augmentation du risque sanitaire ou environnemental

4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)

An internal study to collect more residue data on specific crops, including barley, showed one of six trials which had a higher residue level than was set by PMRA.

5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?

Non

5. b) Provide the reason for discontinuation

6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?

À l'usage du titulaire seulement

7. Donner des renseignements additionnels ici

DuPont Canada has recently become aware of a US residue study from 2010 that has a slightly higher residue in one barley trial compared to the MRL set for barley by the PMRA. This was a study that Dupont US conducted to add extra residue points for a number of crops (6 extra trials for barley), however the residue trials finished after the EPA data submission deadline for the original registration package. As the US were not putting barley on their marketplace label, they did not submit this study to the EPA and also missed informing DuPont Canada that the study was available. DuPont US are currently in the process of submitting the study to the EPA now.