Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2015-4092

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: 2015KP119

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Bayer Inc

Adresse: 2920 Matheson Blvd. East

Ville: Toronto

État: ON

Pays: Canada

Code postal /Zip: L4W 5R6

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Incident chez un animal domestique

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

20-JUL-15

5. Lieu de l'incident.

Pays: UNITED STATES

État: UNKNOWN

6. Date de la première observation de l'incident.

Inconnu

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

Matière(s) active(s)

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ARLA No d'homologation       ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation. 11556-144

Nom du produit: k9 advantix II Extra Large dog

• Matière active
  • IMIDACLOPRID
    • Garantie/concentration 8.8 %
  • PERMETHRIN
    • Garantie/concentration 44 %
  • PYRIPROXYFEN
    • Garantie/concentration .46 %

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7. b) Type de formulation.

Liquide

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Oui

9. Dose d'application.

4

Unités: mL

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

Site: Animal / Usage sur un animal domestique

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

On 01 Jun 2012, a 12 year old, 85 pound, neutered, male, Retriever Labrador (No description) canine, in good condition with no known concomitant medical conditions, was administered 1 tube of K9 Advantix II Extra Large Dog (Imidacloprid-Permethrin-Pyriproxyfen) topically by the owner.

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Oui

Sous-formulaire III : Animal domestique

1. Source de la déclaration

Autre

2.Type d'animal touché

Dog / Chien

3. Race

Labrador Retriever

4. Nombre d'animaux touchés

1

5. Sexe:

Homme

6. Âge (fournir un ordre de grandeur si nécessaire)

12

7. Poids (fournir un ordre de grandeur si nécessaire)

85

lbs

8. Voie(s) d'exposition:

Cutanée

9. Durée de l'exposition?

>1 wk <=1 mo / > 1 sem < = 1 mois

10. Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes

Unknown / Inconnu

11. Énumérer tous les symptômes

Système

• General
  • Symptôme - Mort

• Système cardiovasculaire
  • Symptôme - Autre
  • Specify - Circulatory disorder
  • Symptôme - Autre
  • Specify - Cardiac Enlargement

12. Quelle a été la durée des symptômes?

Unknown / Inconnu

13. Des soins médicaux ont-ils été prodigués? Donner les détails à la question 17.

Oui

14. a) Est-ce que l'animal a-t-il été hospitalisé?

Non

14. b) Combien de temps l'animal était-il hospitalisé?

15. Issue de l'incident

Mort

16. De quelle manière l'animal a-t-il été exposé?

Treatment / Traitement

17. Donnez tout détail additionnel au sujet de l'incident

(p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité

On an unknown date post application, in Jun 2012, the dog fainted. The dog was examined by a veterinarian and diagnosed with an enlarged heart. On an unknown date post diagnosis, in Jun 2012, the dog was examined by a cardiologist, had an echocardiogram, a cardiac ultrasound, and chest radiographs (results unknown), and placed on a regimen of an unknown amount of clopidogrel bisulfate, an unknown amount of acetylsalicylic acid, and received an unspecified amount of a whole blood transfusion. On 01 Jul 2012, the dog was administered 1 tube of K9 Advantix II Extra Large Dog (Imidacloprid-Permethrin- Pyriproxyfen) topically by the owner. On 09 Jul 2012, the dog died at home. No necropsy was performed. Follow-up received on 18th May 2015: No more information is expected. This case is closed.

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À être déterminé par le titulaire

Classification selon la gravité (s'il y a plus d'une catégorie possible, veuillez choisir la plus grave)

Mort

19. Donner des renseignements additionnels ici

Note from LDSM: No quality issues were noted upon product investigation. Reported cardio-vascular disorders and death are unexpected after product application as they are inconsistent with the pharmaco-toxicological product application. Medical history was not known and necropsy was not performed. Moreover, the diagnosed cardiac enlargement might be due to its geriatric condition and possibly may have contributed to its death. Even though the time to onset for cardio-vascular disorders was unknown, considering all aspects, a product connection is deemed to be unlikely.