Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Nouvelle déclaration d'incident
No de la demande: 2014-5067
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: 5238478
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Sure-Gro Inc.
Adresse: 1900 Minnesota Crt
Ville: Mississauga
État: Ontario
Pays: Canada
Code postal /Zip: L5N 3C9
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Incident chez l'humain
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
10-MAR-14
5. Lieu de l'incident.
Pays: CANADA
État: ONTARIO
6. Date de la première observation de l'incident.
21-FEB-14
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)
ARLA No d'homologation 6944
ARLA No de la demande d'homologation
EPA No d'homologation.
Nom du produit: Wilson Warfarin, Rat and Mouse Killer - Pellets
- Matière active
- WARFARIN (PRESENT IN FREE FORM OR AS SODIUM SALT)
7. b) Type de formulation.
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Inconnu
9. Dose d'application.
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Inconnu
Sous-formulaire II : Incident chez l'humain (Obligation d'utiliser un formulaire séparé pour chaque personne affectée)
1. Source de la déclaration.
Personne affectée
2. Renseignement démographique sur la personne affectée
Sexe: Femme
Âge: >64 yrs / > 64 ans
3. Énumérez tous les symptômes, au moyen des choix suivants.
Système
- Systèmes nerveux et musculaire
- Symptôme - Étourdissement
- Système gastro-intestinal
4. Quelle a été la durée des symptômes?
Unknown / Inconnu
5. La personne affectée a-t-elle reçu des soins médicaux? Donner les détails à la question 13.
Oui
6. a) Est-ce que la personne a été hospitalisée?
Non
6. b) Pendant combien de temps?
7. Scénario d'exposition
Non professionnel
8. Comment l'exposition s'est-elle produite? (cocher tout ce qui s'applique)
Contact avec la zone traitée
Quelle était l'activité? applied product in the walls of the house in the basement
9.Si l'exposition s'est produite lors du traitement ou au moment du retour dans la zone traitée, de l'équipement de protection individuelle était-il porté? (cocher tout ce qui s'applique)
Aucun
10. Voie(s) d'exposition.
Respiratoire
11.Durée de l'exposition?
>1 yr / > 1 an
12.Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes.
>6 mos / > 6 mois
13.Donner tout détail additionnel au sujet de l'incident (p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité, type de soins médicaux, résultats des tests médicaux, quantité de pesticide à laquelle la personne a été exposée, etc.)
02/21/14@09:57 Caller states that the product was put in walls of her basement about a year ago but began feeling sxs after Christmas. She states she feels the nausea and dizziness constantly, not just when she is in her basement or anywhere else in the home. She has not seen physician and would like to know if the product is still active and how to clean it up. Referred to customer service for product questions. Caller did not have the box anymore so I couldn't ask for a PCP #, referred to the product as the Wilson Warfarin Mouse killing seeds. Caller was advised that symptoms would not be expected to be related to exposure to this product. Since sxs are persisting this long, seek medical evaluation. 02/28/14 @ 09:25 she states she sought medical attention and was diagnosed with the Flu.
À être déterminé par le titulaire
14. Classification selon la gravité.
Mineure
15. Donner des renseignements additionnels ici.
The information contained in this report is based on self-reported statements provided to the registrant during telephone Interview(s). These self-reported descriptions of an incident have not been independently verified to be factually correct or complete descriptions of the incident. For that reason, information contained in this report does not and can not form the basis for a determination of whether the reported clinical effects are causally related to exposure to the product identified.