Santé Canada
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Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Nouvelle déclaration d'incident
No de la demande: 2013-0591
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: GOW
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Gowan Company, L.L.C.
Adresse: P.O. Box 5569
Ville: Yuma
État: AZ
Pays: USA
Code postal /Zip: 85366-5569
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Étude scientifique
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
5. Lieu de l'incident.
6. Date de la première observation de l'incident.
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)ARLA No d'homologation 23055 ARLA No de la demande d'homologation EPA No d'homologation. 10163-172
Nom du produit: Imidan Technical Organophosphorous Insecticide
- Matière active
- PHOSMET
7. b) Type de formulation.
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Inconnu
9. Dose d'application.
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Inconnu
Sous-formulaire VII : Étude scientifique
1. Renseignements concernant l'étude
Titre Amphibian Metamorphosis Assay with African Clawed Frog
Date 27-FEB-12
2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?
Non
3. Type d'incident indiqué dans l'étude:
Nouveau danger pour la santé ou pour l'environnement
4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)
Submitted to EPA under the EDSP data call-in (EDSP-059201, phosmet). Results may be reportable. There was no indication of endocrine effects per se in the attached study. The attached new data do not represent any practical likelihood of adverse effects occurring to species in the wild. Flow-through experimental test conditions were employed to artificially maintain constant concentrations of test substance over the testing intervals. Given the very rapid hydrolysis of phosmet (half life approximately 9 hours at neutral pH), there is no possibility of environmental exposure occurring in the manner employed in the screening study.
5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?
Non
