Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2012-0405

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: 1193-68031

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Syngenta Crop Protection Canada, Inc.

Adresse: 140 Research Lane, Research Park

Ville: Guelph

État: Ontario

Pays: Canada

Code postal /Zip: N1G 4Z3

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Résidus dans les aliments

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

01-JUN-09

5. Lieu de l'incident.

Pays: CANADA

État: NEW BRUNSWICK

6. Date de la première observation de l'incident.

Inconnu

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

Matière(s) active(s)

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ARLA No d'homologation 26153      ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: Quadris

• Matière active
  • AZOXYSTROBIN

---

7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Oui

9. Dose d'application.

Inconnu

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

Site: Agricultural-Outdoor/Agricole-extérieur

Specify Type: Potato

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

Method of application is unknown. Suspected off-label use.

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire V : Résidus dans les aliments

1. Pesticide(s) et produit(s) de dégradation

Azoxystrobin

2. Concentration de pesticide/produit de dégradation dans l'aliment

.777

Unité(s) ppm

3. Limite de détection correspondante

.001

Unité(s) ppm

4. Type d'échantillon

Produit agricole à l'état brut

5. Méthode d5analyse (préciser si l'on a eu recours à une méthode de confirmation en plus de la méthode d'échantillonnage)

US FDA did the analysis using standard methodology.

Renseignements concernant l'échantillon:

6. Pourquoi a-t-on prélevé un échantillon (p. ex. plainte, inspection, contrôle de procédé)?

Routine inspection at US border

7. Quel organisme a prélevé l'échantillon?

Autre

8. À quel point du canal de distribution l'échantillon a-t-il été prélevé?

Expédition

9. Quelle était la taille du lot dans lequel l'échantillon a été prélevé?

120 BG

10. Combien d'échantillons ont été prélevés? Unknown - Inconnu

Inconnu

11. Quelle était la taille de l'échantillon?

Inconnu

12. Quelle mesure a été prise en fonction de ces résidus?

Inconnu

À l'usage du titulaire seulement

14.Donner des renseignements additionnels ici

On June 01, 2009 Syngenta was advised by a potato shipper of a report that they had received from the FDA indicating residues of azoxystrobin above the US tolerance on yellow potatoes sourced from a grower in their area (US and CDN MRLs both 0.03 ppm). The potatoes were sampled at US customs. Syngenta US had to request the analytical results from the US FDA under the Freedom of Information Act in the US. The FDA report (received by Syngenta Canada on July 7/09) indicated a residue of azoxystrobin of 0.777 ppm. Given the level of residues reported, it is suspected that off-label applications of azoxystrobin were made to the potatoes.