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Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2010-3198

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: SYN-2010-06-25

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Syngenta Crop Protection Canada, Inc.

Adresse: 140 Research Lane

Ville: Guelph

État: ON

Pays: Canada

Code postal /Zip: NiG 4Z3

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Étude scientifique

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

5. Lieu de l'incident.

6. Date de la première observation de l'incident.

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

ARLA No d'homologation 26153      ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: Quadris Flowable Fungicide

• Matière active
  • AZOXYSTROBIN

7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Inconnu

9. Dose d'application.

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire VII : Étude scientifique

1. Renseignements concernant l'étude

Titre Study Manager

Date 14-MAY-10

2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?

Non

3. Type d'incident indiqué dans l'étude:

Nouveau danger pour la santé ou pour l'environnement

4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)

Two residue field trials were done in Spain in 2009 involving azoxystrobin being applied twice with a 12 day interval between applications to 'savoy' cabbage at a rate of 250gai/ha. The second application was made 14 days prior to normal harvest. Samples were taken at 0, 3, 7, 14 and 21 days after last application (DALA). Residues of azoxystrobin collected from the two trial at 14 DALA were 0.53 and 2.1mg/kg, respectively, which is above the current EU MRL of 0.3ppm. Information from earlier studies has indicated that residues in Savoy cabbage may be higher than other cabbage varieties due to the more 'open' growth of Savoy cabbages.

5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?

Non

5. b) Provide the reason for discontinuation

6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?

Inconnu

À l'usage du titulaire seulement

7. Donner des renseignements additionnels ici

Currently, there is no MRL established for azoxystrobin on cabbages in Canada. This report is being made since, in the opinion of Syngenta Canada, it meets the published criteria for reporting as a scientific study.