Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2008-0835

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: 277283

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): S.C. Johnson and Son, Limited

Adresse: 1 Webster Street

Ville: Brantford

État: ON

Pays: Canada

Code postal /Zip: N3T 5R1

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Incident chez l'humain

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

08-JAN-08

5. Lieu de l'incident.

Pays: UNITED STATES

État: ARKANSAS

6. Date de la première observation de l'incident.

Inconnu

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

Matière(s) active(s)

---

ARLA No d'homologation       ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: Raid Flying Insect Killer Formula 6 Outdoor Fresh Scent 18 oz.

• Matière active
  • D-CIS, TRANS ALLETHRIN
    • Garantie/concentration .1 %
  • PERMETHRIN
    • Garantie/concentration .1 %
  • TETRAMETHRIN
    • Garantie/concentration .35 %

---

7. b) Type de formulation.

Liquide

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Oui

9. Dose d'application.

Inconnu

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

Site: Personal use / Usage personnel

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

Please refer to field 13 on Subform II or field 17 of subform III for a detailed description regarding application.

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Non

Sous-formulaire II : Incident chez l'humain (Obligation d'utiliser un formulaire séparé pour chaque personne affectée)

1. Source de la déclaration.

Professionnel de la santé

2. Renseignement démographique sur la personne affectée

Sexe: Femme

Âge: >19 <=64 yrs / >19 <=64 ans

3. Énumérez tous les symptômes, au moyen des choix suivants.

Système

• Sang
  • Symptôme - Hyperglycémie
  • Symptôme - Acidose

• Système respiratoire
  • Symptôme - Insuffisance pulmonaire

4. Quelle a été la durée des symptômes?

>24 hrs <=3 days / >24 h <=3 jours

5. La personne affectée a-t-elle reçu des soins médicaux? Donner les détails à la question 13.

Oui

6. a) Est-ce que la personne a été hospitalisée?

Oui

6. b) Pendant combien de temps?

Inconnu

7. Scénario d'exposition

Non professionnel

8. Comment l'exposition s'est-elle produite? (cocher tout ce qui s'applique)

Application

9.Si l'exposition s'est produite lors du traitement ou au moment du retour dans la zone traitée, de l'équipement de protection individuelle était-il porté? (cocher tout ce qui s'applique)

Aucun

10. Voie(s) d'exposition.

Peau

11.Durée de l'exposition?

Unknown / Inconnu

12.Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes.

Unknown / Inconnu

13.Donner tout détail additionnel au sujet de l'incident (p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité, type de soins médicaux, résultats des tests médicaux, quantité de pesticide à laquelle la personne a été exposée, etc.)

1/8/2008Email from a physician treating a patient that intentionally exposed self to product. Physician is requesting product ingredients.Call was placed to physician to provide information. Unable to reach physician, and a an email reply was sent to the physician.1/9/2008Physician calling, and reports that patient has been regularly spraying self with product to keep flies off. The patient has had two prior admissions for metabolic acidosis, and the cause has not been determined. Lactates were normal during each admission. Patient was in respiratory failure on the most recent admission. The patient was intubated and treated with sodium bicarbonate, and recovered. Patient has a medical history of Type II Diabetes Mellitus.1/23/2008Call back attempted to hospital, and physician did not answer the page. An email was sent to physician requesting any additional information regarding the cause of patient's symptoms.

À être déterminé par le titulaire

14. Classification selon la gravité.

Majeure

15. Donner des renseignements additionnels ici.

The information contained in this report is based on self-reported statements provided to the registrant during telephone Interview(s). These self-reported descriptions of an incident have not been independently verified to be factually correct or complete descriptions of the incident. For that reason, information contained in this report does not and can not form the basis for a determination of whether the reported clinical effects are causally related to exposure to the product identified in the telephone interviews. The signs and symptoms reported in this case are not consistent with the known toxicology of the material involved at the concentrations used in this spray, even following the type of gross misuse us of the product by the patient. The weight of medical and scientific evidence does not support a correlation between this patient's illness and the type of skin exposure as reported in this case. Ready-to-use pyrethroid based house insect sprays such as this product have a very wide margin of safety, such that even direct skin contact with spray would not be expected to cause any complications other than possibly localized skin irritation. It is important to note that many over-the-counter products used to treat human head lice typically contain pyrethroid class insecticides including permethrin at concentrations/potencies higher than that used in this spray product.