Déclaration d'incident
Sous-formulaire I: Renseignements généraux
1.Type de rapport.
Mise à jour d'une déclaration précédente
No de la demande: 2007-5817
2. Renseignements concernant le titulaire.
Numéro de référence du titulaire d'homologation: PMRA-IR-0107
Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Baker Petrolite Corporation
Adresse: 12645 West Airport Blvd.
Ville: Sugar Land
État: Texas
Pays: USA
Code postal /Zip: 77478
3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.
Incident chez l'humain
4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.
08-AUG-07
5. Lieu de l'incident.
Pays: UNITED STATES
État: UTAH
6. Date de la première observation de l'incident.
07-AUG-07
Description du produit
7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.
Matière(s) active(s)
ARLA No d'homologation 10948
ARLA No de la demande d'homologation
EPA No d'homologation. 10707-9
Nom du produit: MAGNACIDE H Herbicide
- Matière active
- ACROLEIN
- Garantie/concentration 95 %
7. b) Type de formulation.
Liquide
Renseignments sur l'application
8. Est-ce que le produit a été appliqué?
Oui
9. Dose d'application.
Inconnu
10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).
Site: Other / Autre
Specify Type: Water district irrigation canal
11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)
À être déterminé par le titulaire
12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?
Inconnu
Sous-formulaire II : Incident chez l'humain (Obligation d'utiliser un formulaire séparé pour chaque personne affectée)
1. Source de la déclaration.
Autre
2. Renseignement démographique sur la personne affectée
Sexe: Homme
Âge: >19 <=64 yrs / >19 <=64 ans
3. Énumérez tous les symptômes, au moyen des choix suivants.
Système
- General
- Symptôme - Mort
- Symptôme - Malaise
- Oeil
- Symptôme - Diminution de l'acuité visuelle
4. Quelle a été la durée des symptômes?
Persisted until death
5. La personne affectée a-t-elle reçu des soins médicaux? Donner les détails à la question 13.
Oui
6. a) Est-ce que la personne a été hospitalisée?
Oui
6. b) Pendant combien de temps?
6
Day(s) / Jour(s)
7. Scénario d'exposition
Professionnel
8. Comment l'exposition s'est-elle produite? (cocher tout ce qui s'applique)
Application
9.Si l'exposition s'est produite lors du traitement ou au moment du retour dans la zone traitée, de l'équipement de protection individuelle était-il porté? (cocher tout ce qui s'applique)
Inconnu
10. Voie(s) d'exposition.
Respiratoire
11.Durée de l'exposition?
Unknown / Inconnu
12.Temps écoulé entre l'exposition et l'apparition des symptômes.
Unknown / Inconnu
13.Donner tout détail additionnel au sujet de l'incident (p.ex. description des symptômes tels que la fréquence et la gravité, type de soins médicaux, résultats des tests médicaux, quantité de pesticide à laquelle la personne a été exposée, etc.)
The applicator was making an application on Tuesday evening, August 7, 2007. He was alone at the location, so there were no witnesses to the events. Initial indications are that the application involved the use of more than one container. It appears that when the first container was emptied, the applicator initiated use of the second container, after which the applicator was exposed to an unknown amount of acrolein. Applicator's wife stated that he called her and said he was not feeling well and that he had difficulty seeing. The applicator was hospitalized and treated by medical professionals over the next 6 days. He passed away on (date)
À être déterminé par le titulaire
14. Classification selon la gravité.
Mort
15. Donner des renseignements additionnels ici.