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Sécurité des produits de consommation

Déclaration d'incident

Sous-formulaire I: Renseignements généraux

1.Type de rapport.

Nouvelle déclaration d'incident

No de la demande: 2007-5944

2. Renseignements concernant le titulaire.

Numéro de référence du titulaire d'homologation: SYN-06-5

Nom du titulaire (nom légal complet, aucune abbréviation): Syngenta Crop Protection Canada, Inc.

Adresse: 140 Research Lane, Research Parkx

Ville: Guelph

État: Ontario

Pays: Canada

Code postal /Zip: N1G4Z3

3.Choisir le (les) sous-formulaire(s) correspondant à l'incident.

Étude scientifique

4. Date à laquelle le titulaire d'homologation a été informé pour la première fois de l'incident.

5. Lieu de l'incident.

6. Date de la première observation de l'incident.

Description du produit

7. a) Donner le nom de la matière active et, si disponibles, le numéro d'homologation et le nom du produit (incluant tous les mélanges). Si le produit n'est pas homologué, donner le numéro de la demande d'homologation.

Matière(s) active(s)

ARLA No d'homologation 24567      ARLA No de la demande d'homologation       EPA No d'homologation.

Nom du produit: LAMBDA-CYHALOTHRIN TECHNICAL INSECTICIDE

  • Matière active
    • CYHALOTHRIN-LAMBDA

7. b) Type de formulation.

Renseignments sur l'application

8. Est-ce que le produit a été appliqué?

Inconnu

9. Dose d'application.

10. Site d'application (choisir tout ce qui s'applique).

11. Donner tout renseignement additionnel concernant l'application (comment le produit a été appliqué, la quantité utilisée, la superficie de la zone traitée, etc.)

À être déterminé par le titulaire

12. Selon vous, le produit a-t-il été utilisé en conformité avec le mode d'emploi de L'étiquette?

Inconnu

Sous-formulaire VII : Étude scientifique

1. Renseignements concernant l'étude

Titre PP 321 (100) (A12690B) A rate response extended laboratory bioassay of the effects of fresh residues on the predatory mite, Typhlodromus pyri (Acari: Phytoseiidae)

Date 24-APR-07

2. Si une traduction est requise, a-t-on besoin d'un délai?

Non

3. Type d'incident indiqué dans l'étude:

Nouveau danger pour la santé ou pour l'environnement

4. Décrire l'incident indiqué dans l'étude (p. ex. l'étude indique un risque accru de lymphome non hodgkinien des suites d'une exposition au produit)

Syngenta Crop Protection Canada Inc. would like to inform the PMRA of the results from this study evaluating the effects of a lambda cyhalothrin formulation on a non-target arthropod species. This study was conducted in Europe to satisfy European registration requirements. Syngenta conducted a rate response extended laboratory bioassay on the effects of fresh residues of lambda cyhalothrin on the predatory mite Typhlodromus pyri (Acari: Phystoseiidae) in order to satisfy European registration requirements. In this study, the LR50 for T. pyri was determined to be 0.0243 g ai/ha which is lower than the previous value of 0.2 g ai/ha. The lambda cyhalothrin formulation used in this study is not registered for use in Canada.

5. a) L'étude a-t-elle été abandonnée avant son d'achèvement?

Non

5. b) Provide the reason for discontinuation

6. Si l'étude est en cours, quelle est la date d'achèvement prévue?

À l'usage du titulaire seulement

7. Donner des renseignements additionnels ici